PROPEL representa un avance médico que ha demostrado clínicamente que mejora los resultados de la cirugía sinusal.1

PROPEL es el primer y único dispositivo que ha demostrado clínicamente que mantiene los senos paranasales abiertos después de la cirugía, suministra con precisión medicación antiinflamatoria directamente a los senos y luego se disuelve.

La innovadora endoprótesis sinusal disminuye la cicatrización y la inflamación postoperatorias, reduciendo la necesidad de procedimientos quirúrgicos adicionales, así como de esteroides orales1 y sus posibles efectos secundarios.

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y descargue también el folleto para pacientes de PROPEL.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012; 2:271-279.

Los implantes sinusales PROPEL están pensados para su uso después de la cirugía sinusal para mantener las aberturas de los senos y para administrar localmente un fármaco en los senos: PROPEL para su uso en el seno etmoidal, PROPEL Mini para su uso en el seno etmoidal y el orificio del seno frontal y PROPEL Contour para su uso en los orificios del seno frontal y maxilar. Los productos están pensados para su uso en pacientes ≥18 años de edad. Estos productos no están destinados a personas alérgicas al medicamento (furoato de mometasona) o a determinados polímeros. No se ha estudiado la seguridad y eficacia del implante en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Los riesgos pueden incluir, entre otros, dolor/presión, movimiento del implante (dentro o fuera del seno), posibles efectos secundarios del fármaco, infección y sangrado nasal. Para obtener más información sobre los riesgos y beneficios de los implantes sinusales PROPEL, hable con su médico. El etiquetado aprobado por la FDA puede encontrarse en www.IntersectENT.com. Sólo con receta médica.

INTERSECT ENT y PROPEL son marcas registradas de Intersect ENT, Inc. en Estados Unidos y otros países.