Mometasona/formoterol, vendido bajo la marca Dulera entre otras, es un medicamento combinado de dosis fija utilizado en el tratamiento a largo plazo del asma. Contiene mometasona, un esteroide, y formoterol, un agonista beta de acción prolongada. Sólo se recomienda en aquellos casos en los que un esteroide inhalado no es suficiente. Se utiliza por vía inhalatoria. No debe utilizarse en caso de empeoramiento repentino del asma.

Mometasona/formoterol

Furoato de mometasona y formoterol.svg

Combinación de

Furoato de mometasona

Corticoesteroide

Fumarato de formoterol

Largoagonista adrenorreceptor β2 de acción prolongada (LABA)

Datos clínicos

Nombres comerciales

Zenhale, Dulera, otros

AHFS/Drugs.com

Ficha profesional del medicamento

Datos de licencia

  • US DailyMed: Dulera

Vías de
administración

Inhalación (MDI)

Código ATC

  • R03AK09 (OMS)

Estado legal

Estado legal

  • CA: ℞-sólo
  • US: ℞-sólo

Identificadores

Número CAS

KEGG

  • D10295 ☒

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Los efectos secundarios más comunes son el dolor de cabeza y la sinusitis. Los efectos secundarios más graves pueden incluir aftas, inmunosupresión, reacciones alérgicas y cataratas. No se recomienda su uso en menores de doce años. No se ha estudiado durante el embarazo o la lactancia. La mometasona actúa disminuyendo la inflamación así como el formoterol actúa relajando el músculo liso de las vías respiratorias.

La combinación fue aprobada para uso médico en Estados Unidos en 2010. No hay ninguna versión genérica disponible a partir de 2019. En 2017, fue el 243º medicamento más recetado en Estados Unidos, con más de un millón de recetas. Su uso no está aprobado en la Unión Europea.