SALT LAKE CITY, 01 de septiembre de 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN) líder mundial en medicina personalizada, ha anunciado hoy que ha completado la adquisición de Assurex Health a partir del 31 de agosto de 2016. Assurex Health, con sede en Mason (Ohio), es una empresa de medicina de precisión basada en la informática que proporciona apoyo a los proveedores de servicios sanitarios para la toma de decisiones sobre el tratamiento de los pacientes de salud mental.

«Estamos excepcionalmente satisfechos de cerrar la adquisición de Assurex Health, ya que GeneSight® se convierte en nuestro segundo producto más importante, con una destacada trayectoria de crecimiento, un importante potencial de mercado actual y la oportunidad de ampliar las indicaciones», dijo Mark C. Capone, presidente y director general de Myriad Genetics. «Esta adquisición es un ajuste estratégico excelente, ya que aprovecha nuestra unidad de negocio de atención preventiva existente con la adición de un producto que tiene un potencial de mercado de 3.000 millones de dólares en este canal. La adquisición tiene el beneficio estratégico añadido de establecer la base para nuestro negocio de neurociencia, donde GeneSight tiene un potencial de mercado de más de 2.000 millones de dólares y la capacidad de aprovechar este canal de ventas para futuros productos en fase de desarrollo».

Para financiar la transacción, Myriad firmó un acuerdo de crédito con el banco JP Morgan Chase por un importe principal total de 200 millones de dólares.

Acerca de Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc, es una empresa líder en medicina personalizada dedicada a ser un asesor de confianza que transforma la vida de los pacientes en todo el mundo con diagnósticos moleculares pioneros. Myriad descubre y comercializa pruebas de diagnóstico molecular que: determinan el riesgo de desarrollar una enfermedad, diagnostican con precisión la enfermedad, evalúan el riesgo de progresión de la enfermedad y guían las decisiones de tratamiento en seis grandes especialidades médicas en las que el diagnóstico molecular puede mejorar significativamente la atención al paciente y reducir los costes sanitarios. Myriad se centra en tres imperativos estratégicos: la transición y la expansión de sus mercados de pruebas de cáncer hereditario, la diversificación de su cartera de productos mediante la introducción de nuevos productos y el aumento de la contribución de los ingresos de los mercados internacionales. Para obtener más información sobre cómo Myriad está marcando la diferencia, visite el sitio web de la empresa: www.myriad.com.

Myriad, el logotipo de Myriad, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra y Prolaris son marcas comerciales o marcas registradas de Myriad Genetics, Inc. o de sus filiales en los Estados Unidos y en otros países. MYGN-F, MYGN-G

Declaración de seguridad
Este comunicado de prensa contiene «declaraciones prospectivas» en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995, incluidas las declaraciones relativas a que la prueba GeneSight® se convertirá en el segundo producto más importante de la empresa y tendrá una trayectoria de crecimiento sobresaliente, un potencial de mercado actual considerable y la oportunidad de ampliar las indicaciones; la idoneidad estratégica de la adquisición de Assurex Health para potenciar la actual unidad de negocio de atención preventiva de la empresa; el potencial de mercado de la unidad de negocio de atención preventiva de la empresa, que supera los 3.000 millones de dólares; el producto GeneSight, que constituye la base de una unidad de negocio de neurociencia; el producto GeneSight, que tiene un potencial de mercado de más de 2.000 millones de dólares y es un canal para futuros productos en fase de desarrollo; y las directrices estratégicas de la empresa bajo el título «Acerca de Myriad Genetics.» Estas «declaraciones prospectivas» se basan en las expectativas actuales de la dirección sobre acontecimientos futuros y están sujetas a una serie de riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difirieran materialmente y de forma adversa de los descritos o implícitos en las declaraciones prospectivas. Estos riesgos incluyen, entre otros, los siguientes el riesgo de que las ventas y los márgenes de beneficio de nuestras actuales pruebas de diagnóstico molecular y servicios farmacéuticos y clínicos disminuyan o no sigan aumentando al ritmo histórico; los riesgos relacionados con nuestra capacidad de transición de nuestra actual cartera de productos a nuestras nuevas pruebas; los riesgos relacionados con los cambios en los niveles de reembolso de las aseguradoras gubernamentales o privadas para nuestras pruebas o nuestra capacidad para obtener el reembolso de nuestras nuevas pruebas a niveles comparables a los de nuestras pruebas existentes; los riesgos relacionados con el aumento de la competencia y el desarrollo de nuevas pruebas y servicios de la competencia; el riesgo de que no podamos desarrollar o lograr el éxito comercial de pruebas de diagnóstico molecular y servicios farmacéuticos y clínicos adicionales de manera oportuna, o en absoluto; el riesgo de que no podamos desarrollar con éxito nuevos mercados para nuestras pruebas de diagnóstico molecular y servicios farmacéuticos y clínicos, incluida nuestra capacidad para generar ingresos con éxito fuera de los Estados Unidos; el riesgo de que las licencias de la tecnología subyacente a nuestras pruebas de diagnóstico molecular y pruebas de servicios farmacéuticos y clínicos y cualquier prueba futura se rescindan o no puedan mantenerse en condiciones satisfactorias; los riesgos relacionados con los retrasos u otros problemas con el funcionamiento de nuestras instalaciones de pruebas de laboratorio; los riesgos relacionados con la preocupación pública sobre nuestras pruebas genéticas en general o nuestras pruebas en particular; los riesgos relacionados con los requisitos reglamentarios o la aplicación en los Estados Unidos y países extranjeros y los cambios en la estructura del sistema sanitario o los sistemas de pago de la asistencia sanitaria; los riesgos relacionados con nuestra capacidad para obtener nuevas colaboraciones o licencias corporativas y adquirir nuevas tecnologías o negocios en condiciones satisfactorias, si es que lo hacemos; los riesgos relacionados con nuestra capacidad para integrar con éxito y obtener beneficios de cualquier tecnología o negocio que licenciemos o adquiramos, incluyendo, pero sin limitarse a ello, nuestra adquisición de una clínica sanitaria en Alemania; los riesgos relacionados con nuestras proyecciones sobre las oportunidades potenciales de mercado para nuestros productos; el riesgo de que nosotros o nuestros licenciantes seamos incapaces de proteger o de que terceros infrinjan las tecnologías patentadas subyacentes a nuestras pruebas; el riesgo de reclamaciones por infracción de patentes o de impugnación de la validez de nuestras patentes; los riesgos relacionados con los cambios en las leyes de propiedad intelectual que cubren nuestras pruebas de diagnóstico molecular y los servicios farmacéuticos y clínicos y las patentes o su aplicación en los Estados Unidos y en otros países, como la decisión del Tribunal Supremo en la demanda interpuesta contra nosotros por la Association for Molecular Pathology et al; los riesgos de las tecnologías y normativas nuevas, cambiantes y competitivas en los Estados Unidos e internacionalmente; y otros factores comentados en el apartado «Factores de riesgo» contenido en el punto 1A de nuestro informe anual en el formulario 10-K para el año fiscal finalizado el 30 de junio de 2016, que ha sido presentado ante la Comisión de Valores y Bolsa, así como cualquier actualización de dichos factores de riesgo presentada de vez en cuando en nuestros informes trimestrales en el formulario 10-Q o informes actuales en el formulario 8-K. 

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