Nombre genérico: ranibizumab oftálmico

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 13 de marzo de 2020.

  • Consumidor
  • Profesional

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de ranibizumab oftálmico. Algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Lucentis.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Lucentis incluyen: cataratas, aumento de la presión intraocular e inflamación intraocular. Consulte a continuación la lista completa de efectos adversos.

Para el consumidor

Se aplica a ranibizumab oftálmico: solución intraocular

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, ranibizumab oftálmico (el principio activo contenido en Lucentis) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma ranibizumab oftálmico:

Más frecuentes

  • Ceguera
  • Ojo sangrante
  • Visión borrosa o pérdida de visión
  • Disminución de la visión u otros cambios en la visión
  • Percepción alterada de los colores
  • Mareo
  • Visión doble
  • Ojo seco
  • .

  • dolor de ojos
  • desmayo
  • sensación de tener algo en el ojo
  • halos alrededor de las luces
  • dolor de cabeza
  • ceguera nocturna
  • aparición de luces demasiado brillantes
  • dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y pómulos
  • rojo, ojos doloridos
  • enrojecimiento de la parte blanca de los ojos o del interior de los párpados
  • enrojecimiento, hinchazón o picor del párpado
  • ver destellos o chispas de luz
  • ver manchas flotantes ante los ojos, o la aparición de un velo o cortina a través de una parte de la visión
  • sensibilidad del ojo a la luz
  • llanto de los ojos
  • visión de túnel
  • aguas en los ojos

Menos frecuente

  • Dolor de cuerpo o dolor
  • Dolor de pecho
  • Escalofríos
  • Tos
  • Dificultad para respirar
  • Boca seca
  • Desmayos
  • Latidos cardíacos rápidos, latidos cardíacos lentos o irregulares
  • sensación general de malestar o enfermedad
  • congestión de la cabeza
  • alboroto, pérdida de voz u otros cambios en la voz
  • pérdida de conciencia
  • dolores musculares
  • congestión nasal
  • dolor en el pecho, la ingle o las piernas, especialmente las pantorrillas
  • ampollas dolorosas en el tronco del cuerpo
  • piel pálida
  • gordo nasal
  • severo, dolor de cabeza repentino
  • escalofríos
  • lentitud en la cicatrización de las heridas
  • habla arrastrada
  • estornudos
  • dolor de garganta
  • pérdida repentina de coordinación
  • debilidad o entumecimiento repentinos y graves en el brazo o la pierna
  • súbitos, falta de aliento inexplicable
  • sudoración
  • pérdida de sueño
  • pérdida de peso inexplicable
  • cansancio o debilidad inusuales

Efectos adversos que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos adversos de ranibizumab oftálmico que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

  • Dolor de espalda
  • Dificultad para defecar (heces)
  • Dificultad para moverse
  • rigidez muscular
  • inflamación o enrojecimiento de las articulaciones

Para profesionales sanitarios

Se aplica a ranibizumab oftálmico: Solución intravítrea

Ocular

-Muy frecuente (10% o más): Hemorragia conjuntival (hasta el 74%), dolor ocular (hasta el 35%), moscas volantes en el vítreo (hasta el 27%), aumento de la presión intraocular (hasta el 24%), desprendimiento del vítreo (hasta el 21%), inflamación intraocular (hasta el 18%), alteración de la visión/visión borrosa (hasta el 18%), catarata (hasta el 17%), sensación de cuerpo extraño en los ojos (hasta el 16%), irritación ocular (hasta el 15%), aumento del lagrimeo (hasta el 14%), blefaritis (hasta el 12%), ojo seco (hasta el 12%), prurito ocular (hasta el 12%), hiperemia ocular (hasta el 11%), maculopatía (hasta el 11%), trastorno de la retina (10%), vitreítis, hemorragia retiniana

-Común (1% a 10%): Degeneración de la retina, desprendimiento de retina, desgarro de retina, desprendimiento del epitelio pigmentario de la retina, desgarro del epitelio pigmentario de la retina, reducción de la agudeza visual, hemorragia vítrea, trastorno vítreo, uveítis, iritis, iridociclitis, catarata subcapsular, queratitis puntiforme, abrasión corneal, reagudización de la cámara anterior, hemorragia ocular, conjuntivitis, conjuntivitis alérgica, secreción ocular, fotopsia, fotofobia, molestias oculares, edema de párpados, dolor de párpados, hiperemia conjuntival, opacificación de la cápsula posterior, endoftalmitis, hemorragia en el lugar de la inyección

-No común (0.1% a 1%): Ceguera, endoftalmitis, hipopión, hifema, queratopatía, adhesión del iris, depósitos corneales, edema corneal, estrías corneales, dolor en el lugar de la inyección, irritación en el lugar de la inyección, sensación anormal en el ojo, irritación de los párpados

Respiratoria

Muy frecuente (10% o más): Nasofaringitis (hasta 16%), bronquitis (hasta 11%)

Común (1% a 10%): Tos, infección del tracto respiratorio superior, sinusitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (hasta 12%)

Comunes (1% a 10%): Neuropatía periférica, accidente cerebrovascular

Hematológico

Muy frecuente (10% o más): Anemia (hasta el 11%)

Musculoesquelético

Muy frecuente (10% o más): Artralgia (hasta el 11%)

Cardiovascular

Muy frecuente (10% o más): Eventos tromboembólicos arteriales (hasta el 10,8%)

Común (1% a 10%): Edema periférico, fibrilación auricular

Gastrointestinal

Muy frecuente (10% o más): Náuseas (hasta el 10%)

Común (1% a 10%): Estreñimiento, enfermedad por reflujo gastroesofágico

Genitourinario

Común (1% a 10%): Infección del tracto urinario

Hipersensibilidad

Común (1% a 10%): Reacciones de hipersensibilidad

Inmunológicas

Común (1% a 10%): Inmunorreactividad, alergia estacional, reacciones alérgicas (erupción, urticaria, prurito, eritema)

Metabólicas

Comunes (1% a 10%): Hipercolesterolemia

Otras

Comunes (1% a 10%): Gripe, complicaciones de la cicatrización, acontecimientos mortales

Frecuencia no comunicada: Hemorragia no ocular

Psiquiátrica

Común (1% a 10%): Ansiedad

Renal

Común (1% a 10%): Insuficiencia renal, insuficiencia renal crónica

1. «Información sobre el producto. Lucentis (ranibizumab oftálmico)». Genentech, South San Francisco, CA.

2. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las características del producto en el Reino Unido». O 0

3. Cerner Multum, Inc. «Información del producto en Australia». O 0

Más información sobre Lucentis (ranibizumab oftálmico)

  • Durante el embarazo o la lactancia
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