Efectos secundarios de la fosfomicina

Revisado médicamente por Drugs.com. Last updated on Jan 26, 2020.

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Para el consumidor

Se aplica a la fosfomicina: polvo oral para solución

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, la fosfomicina puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma fosfomicina:

Raro

• Sangre en la orina
• Ardor al orinar
• Tos o ronquera
• Dificultad o dolor al orinar
• Fiebre o escalofríos

.

• Dolor lumbar o lateral
• Dolor o dificultad para orinar

Incidencia no conocida

• Dolor o sensibilidad abdominal o estomacal
• Negro, heces negras y alquitranadas
• Hinchazón
• Dolor de pecho
• Heces de color arcilla
• Dolor de estómagoheces de color
• estreñimiento
• orina oscura
• diarrea
• dificultad para tragar
• mareos
• latidos rápidos
• dolor de cabeza
• urticaria
• picazón
• grande, hinchazón en forma de colmena en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies, u órganos sexuales
• heces de color claro
• pérdida de apetito
• náuseas o vómitos
• inflamación o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
• salpullido
• calambres y dolores abdominales o estomacales severos
• dificultad para respirar
• llagas, úlceras, o manchas blancas en los labios o en la boca
• Glándulas inflamadas o dolorosas
• Opresión en el pecho
• Olor desagradable del aliento
• Sangrado o hematomas inusuales
• Cansancio o debilidad inusuales
• Vómitos de sangre
• Diarrea acuosa y severa, que también puede ser sanguinolenta
• cansancio
• empeoramiento del asma
• ojos o piel amarillentos

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de la fosfomicina que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

• Picor en la vagina o en la zona genital
• dolor durante las relaciones sexuales
• espeso, Flujo vaginal blanco sin olor o con un olor suave

Menos común

• Dolor de espalda
• Dolor de vientre
• Dolor de cuerpo o dolor
• Congestión
• Sequedad o dolor de garganta
• Acidez
• Ardor de estómago

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• sangrado abundante
• indigestión
• falta o pérdida de fuerza
• dolor
• menstruación dolorosa
• goteo o congestión nasal
• sarpullido en la piel
• estornudos
• dolor de garganta
• malestar o malestar estomacal
• dolor, glándulas inflamadas en el cuello
• dificultad para tragar
• cambios en la voz
• debilidad

Raro

• Heces anormales
• ausencia de periodos menstruales o periodos irregulares
• ceguera
• azul-ceguera de color amarillo
• visión borrosa
• quemaduras, sensación de ardor, picor, entumecimiento, pinchazos, «alfileres y agujas» u hormigueo
• disminución de la visión
• dificultad para moverse
• boca seca
• exceso de aire o gases en el estómago o los intestinos
• dolor de ojos
• sensación de plenitud
• dolor de cabeza, intenso y punzante
• dolor en las articulaciones
• pérdida de apetito
• dolor muscular o calambres
• dolor muscular o rigidez
• nerviosismo
• paso de gases
• sueño o somnolencia inusual
• insomnio
• continuación de la hemorragia menstrual
• hinchazón de las articulaciones
• hinchazón, dolor o sensibilidad en los ganglios linfáticos del cuello, la axila o la ingle
• dificultad para dormir
• imposibilidad de dormir
• pérdida de peso

Incidencia no conocida

• Pérdida de audición

Para profesionales sanitarios

Se aplica a fosfomicina: polvo oral para reconstitución

Gastrointestinal

Muy frecuente (10% o más): Diarrea (hasta el 10,4%)

Común (1% a 10%): Náuseas, dolor abdominal, dispepsia, arcadas, dolor de estómago

Poco frecuente (0,1% a 1%): Heces anormales, estreñimiento, sequedad de boca, flatulencia, vómitos

Frecuencia no comunicada: Colitis pseudomembranosa

Informes posteriores a la comercialización: Megacolon tóxico, colitis asociada a antibióticos, parestesias orales (hormigueo temporal en boca, lengua, mejillas)

Sistema nervioso

Muy frecuente (10% o más): Dolor de cabeza (hasta 10,3%)

Común (1% a 10%): Mareo

No común (0,1% a 1%): Disgeusia, parestesia, migraña, somnolencia, vértigo

Informes posteriores a la comercialización: Pérdida de audición, alteraciones temporales del gusto (disgeusia, hipogeusia)

Genitourinario

Común (1% a 10%): Vaginitis, dismenorrea, vulvovaginitis

No común (0,1% a 1%): Hematuria, disuria, trastorno menstrual

Otros

Común (1% a 10%): Dolor, astenia, flebitis en el lugar de la inyección

No común (0,1% a 1%): Fatiga, infección, trastorno del oído, fiebre, síndrome gripal

Frecuencia no comunicada: Edema facial

Hipersensibilidad

Muy rara (menos del 0,01%): Choque anafiláctico

Informes posteriores a la comercialización: Anafilaxia, reacciones anafilácticas (incluyendo shock anafiláctico), hipersensibilidad

Respiratoria

Común (1% a 10%): Rinitis, faringitis

No común (0,1% a 1%): Disnea

Frecuencia no comunicada: Ataque asmático

Informes posteriores a la comercialización: Asma, exacerbación del asma

Dermatológico

También se ha notificado angioedema durante la experiencia postcomercialización.

Común (1% a 10%): Erupción cutánea

No común (0,1% a 1%): Prurito, trastorno de la piel, urticaria

Frecuencia no comunicada: Angioedema

Musculoesquelético

Común (1% a 10%): Dolor de espalda

No común (0,1% a 1%): Mialgia

Metabolica

Poco frecuente (0,1% a 1%): Anorexia, disminución del apetito, hipernatremia y/o hipopotasemia, aumento de la fosfatasa alcalina

El aumento de la fosfatasa alcalina fue generalmente transitorio y no clínicamente significativo.

Hematológico

No común (0,1% a 1%): Linfadenopatía

Raro (0,01% a 0,1%): Anemia aplástica, eosinofilia

Frecuencia no comunicada: Agranulocitosis, granulocitopenia, leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia, aumento del recuento de eosinófilos, aumento o disminución del recuento de glóbulos blancos, aumento y disminución del recuento de plaquetas, disminución del hematocrito, disminución de la hemoglobina

El aumento del recuento de eosinófilos, el aumento o la disminución del recuento de glóbulos blancos, el aumento y la disminución del recuento de plaquetas, la disminución del hematocrito y la disminución de la hemoglobina fueron generalmente transitorios y no fueron clínicamente significativos.

También se ha notificado anemia aplásica durante la experiencia postcomercialización.

Hígado graso

El hígado graso fue completamente reversible tras la interrupción de la fosfomicina intravenosa.

El aumento de la bilirrubina, el aumento de la ALT y el aumento de la AST fueron generalmente transitorios y no fueron clínicamente significativos.

Poco frecuente (0,1% a 1%): Aumento de ALT, aumento de AST

Muy raro (menos del 0,01%): Hígado graso

Frecuencia no comunicada: Aumento de la bilirrubina, hepatitis, hepatitis colestática, ictericia

Informes posteriores a la comercialización: Ictericia colestática, necrosis hepática

Cardiovascular

No frecuente (0,1% a 1%): Taquicardia

Informes posteriores a la comercialización: Hipotensión

Psiquiátrica

No común (0,1% a 1%): Insomnio, nerviosismo

Frecuencia no comunicada: Confusión

Ocular

Muy rara (menos del 0,01%): Deterioro visual

Frecuencia no comunicada: Neuritis óptica unilateral

Preguntas frecuentes

• ¿Qué antibióticos se utilizan para tratar la ITU?
• ¿Cuánto tardan los antibióticos en hacer efecto?