Tabla de contenidos

Definición

sustantivo
plural: difosfatos de adenosina
(bioquímica) Nucleótido formado por adenina, ribosa y dos unidades de fosfato; con fórmula química: C10H15N5O10P2; el producto de la desfosforilación del ATP a través de las ATPasas para liberar energía; y puede convertirse en ATP por fosforilación (adición de fosfato y energía) a través de las ATP sintasas para almacenar energía

Detalles

Resumen

Un nucleótido es un compuesto orgánico formado por tres subunidades: una nucleobase, un azúcar de cinco carbonos y un grupo fosfato. El componente de azúcar puede ser ribosa o desoxirribosa. Un nucleótido es, por tanto, un nucleósido con un grupo fosfato. Dependiendo del número de grupos fosfato unidos a la fracción de azúcar, un nucleótido puede denominarse nucleósido monofosfato (si tiene un solo grupo fosfato), nucleósido difosfato (con dos grupos fosfato) o nucleósido trifosfato (cuando tiene tres grupos fosfato).
Dependiendo del componente de azúcar pentosa, un nucleósido puede ser un ribonucleósido o un desoxirribonucleósido. Un ribonucleósido es un nucleósido con un componente de azúcar ribosa. Según el componente de nucleobase, el ribonucleósido puede ser adenosina, guanosina, citidina, uridina o 5-metiluridina. Un desoxirribonucleósido es un nucleósido con un azúcar desoxirribosa. Asimismo, dependiendo del componente de la nucleobase, un desoxirribonucleósido puede ser desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxicitidina, timidina o desoxiuridina. Además, dependiendo del componente de la nucleobase, los nucleósidos pueden agruparse en la purina de «doble anillo» o en la pirimidina de «anillo simple».

Estructura

El difosfato de adenosina (ADP) es un nucleósido fosfato compuesto por un ribonucleósido y dos grupos fosfato. Esto significa que tiene una ribosa como azúcar y dos grupos fosfato unidos. Su nucleósido contiene una base de purina, es decir, una adenina unida al azúcar de la ribosa. Tiene dos grupos fosfato unidos al nucleósido. El nucleósido es una espina dorsal de azúcar pentosa con una base de purina adenina unida a ella (en el carbono 1′). Los grupos fosfato están unidos en serie al carbono 5′ del azúcar pentosa.

Reacciones biológicas comunes

Reacciones biológicas comunes

El ADP puede derivarse del trifosfato de adenosina (ATP). Se puede interconvertir en ATP. En particular, el ATP es desfosforilado por las ATPasas para producir ADP. A su vez, el ADP puede ser fosforilado para convertirse en ATP. En las plantas, esta conversión de ADP en ATP se realiza a través de las vías fotosintéticas, ya que la energía de la luz se almacena como energía química en el ATP. En los animales, la energía puede obtenerse de la descomposición de los alimentos. La glucosa procedente de fuentes alimentarias, en esencia, se utiliza para obtener energía a través de la glucólisis, la respiración aeróbica y la fermentación. La energía se almacena especialmente en forma de ATP. La ruptura de un enlace fosfórico del ATP puede generar unos 30,5 kilojulios por mol de ATP.1
El ADP puede degradarse para producir monofosfato de adenosina (AMP, un nucleótido de adenina con un solo fosfato). La combinación de dos moléculas de ADP durante la síntesis de ATP por la acción de la enzima adenilato quinasa conduce a la formación de AMP: 2 ADP → ATP + AMP.

Funciones biológicas

El ADP es esencial en la fotosíntesis y la glucólisis. Es el producto final cuando el trifosfato de adenosina ATP pierde uno de sus grupos fosfato. La energía liberada en el proceso se utiliza para impulsar muchos procesos celulares vitales. El ADP se reconvierte en ATP mediante la adición de un grupo fosfato al ADP. Esto ocurre en procesos como la fosforilación a nivel de sustrato, la fosforilación oxidativa y la fotofosforilación.
El ADP también es importante durante la activación de las plaquetas. Se almacena en el interior de la plaqueta y se libera para interactuar con los receptores de ADP (por ejemplo, los receptores P2Y1, P2Y12, etc.) en las plaquetas.

Suplemento

Abreviatura(s)

  • ADP

IUPAC

  • (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihidroxioxolan-2-ilmetil fosfato de hidrógeno

Fórmula química

  • C10H15N5O10P2

También llamado

  • adenosina pirofosfato
  • adenosina 5′-difosfato
  • adenosina 5′-pirofosfato
  • adenosina pirofosfato