Degeneración ganglionar corticobasal: (Izquierda) RMN axial ponderada en T1; (Derecha) RMN sagital ponderada en T1. Nótese la prominente atrofia en los lóbulos parietales bilateralmente, con ensanchamiento de los surcos adyacentes. Además, nótese el agrandamiento y la ligera asimetría de los surcos frontales superiores, siendo el izquierdo ligeramente mayor que el derecho.

Este paciente tiene una degeneración ganglionar corticobasal (CBGD), un raro trastorno degenerativo en el que la corteza (normalmente los lóbulos parietales de forma más prominente) está afectada, junto con los ganglios basales. Los pacientes suelen presentar una gran pérdida sensorial cortical y apraxia. En los casos graves, los pacientes muestran el síndrome de la «mano extraña», por el que su mano se siente desconectada del resto del cuerpo. La disfunción de los ganglios basales da lugar a rasgos de parkinsonismo, como el aumento del tono, la bradicinesia y la alteración de la marcha. Sin embargo, a diferencia de la enfermedad de Parkinson, la levodopa y otros fármacos similares son ineficaces.

La CBGD tiene un solapamiento significativo con otros trastornos neurodegenerativos raros, incluyendo la demencia frontotemporal, la afasia primaria progresiva (PPA), la enfermedad de Pick y la parálisis supranuclear progresiva (PSP).