El albinismo rojo o rufo es un tipo raro de albinismo oculocutáneo descrito, pero aún no investigado completamente, en África y Nueva Guinea. En este estudio preliminar participaron doce sujetos albinos rufo de 10 familias. Se comprobó que la prevalencia del albinismo rufo era de aproximadamente uno de cada 8.580 niños en edad escolar de la población negroide. La combinación del inusual color rojo de la piel, el color de pelo entre pelirrojo y rojizo, la baja susceptibilidad a los daños solares y los mínimos problemas visuales, en los individuos afectados, sugirieron que forman un grupo distinto del marrón y de otros tipos de albinismo. El modo de herencia resultó ser recesivo. Los ensayos de tirosinasa mostraron que los albinos rufo son positivos a la tirosinasa y en los estudios de microscopía electrónica se observaron melanosomas y melanocitos normales en los bulbos pilosos y la piel. Las pruebas de potenciales evocados visuales no mostraron las graves anomalías de decusación de la vía óptica detectadas en otros tipos de albinismo. El albinismo rufo podría situarse en un extremo del espectro de tipos de albinismo oculocutáneo y, dado que los afectados presentan síntomas tan leves, su inclusión en este grupo podría ser discutible.