PROPEL repræsenterer et medicinsk gennembrud, som det er klinisk bevist, at det forbedrer resultaterne af bihulekirurgi.1

PROPEL er den første og eneste anordning, som det er klinisk bevist, at den holder bihulerne åbne efter operationen, leverer præcist antiinflammatorisk medicin direkte til bihulerne og opløses derefter.

Den innovative sinus stent mindsker postoperativ ardannelse og inflammation, hvilket reducerer behovet for yderligere kirurgiske indgreb samt orale steroider1 og deres potentielle bivirkninger.

Kontakt vores kontor for at se, om PROPEL er det rigtige for dig.

For yderligere oplysninger om bihulebetændelse og PROPEL kan du besøge:

og også downloade PROPEL-patientbrochuren.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012; 2:271-279.

PROPEL sinusimplantaterne er beregnet til brug efter bihuleoperationer for at opretholde bihuleåbningerne og for lokalt at afgive et lægemiddel til bihulerne: PROPEL til brug i ethmoid sinus, PROPEL Mini til brug i ethmoid sinus og frontal sinusåbningen og PROPEL Contour til brug i frontal- og maxillarsinusåbningerne. Produkterne er beregnet til brug hos patienter ≥18 år. Disse produkter er ikke beregnet til personer, der er allergiske over for lægemidlet (mometasonfuroat) eller visse polymerer. Sikkerhed og effektivitet af implantatet hos gravide eller ammende kvinder er ikke blevet undersøgt. Risici kan omfatte, men er ikke begrænset til, smerte/tryk, bevægelse af implantatet (inden for eller ud af bihulen), mulige bivirkninger af lægemidlet, infektion og næseblødning. For yderligere oplysninger om risici og fordele ved PROPEL bihuleimplantater skal du tale med din læge. Den FDA-godkendte etikettering kan findes på www.IntersectENT.com. Kun på recept.

INTERSECT ENT og PROPEL er registrerede varemærker tilhørende Intersect ENT, Inc. i USA og andre lande.