SALT LAKE CITY, 01. september 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN), en global leder inden for personliggjort medicin, meddelte i dag, at det har afsluttet sin overtagelse af Assurex Health med virkning fra 31. august 2016. Assurex Health, der er baseret i Mason, Ohio, er en informatikbaseret virksomhed inden for præcisionsmedicin, der leverer behandlingsbeslutningsstøtte til sundhedsudbydere for patienter med psykisk sygdom.

“Vi er usædvanligt glade for at afslutte købet af Assurex Health, da GeneSight® bliver vores næststørste produkt med en fremragende vækstkurve, et betydeligt nuværende markedspotentiale og mulighed for udvidede indikationer,” sagde Mark C. Capone, præsident og CEO, Myriad Genetics. “Denne overtagelse er et fremragende strategisk match, da den styrker vores eksisterende forretningsenhed for forebyggende pleje med tilføjelsen af et produkt, der har et markedspotentiale på 3 milliarder dollars i denne kanal. Overtagelsen har den ekstra strategiske fordel, at den skaber grundlaget for vores neurovidenskabelige forretning, hvor GeneSight har et markedspotentiale på over 2 mia. dollars og evnen til at udnytte denne salgskanal til fremtidige produkter i pipeline.”

For at finansiere transaktionen indgik Myriad en kreditaftale med JP Morgan Chase Bank på et samlet hovedstolsbeløb på 200 mio. dollars.

Om Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc, er en førende virksomhed inden for personlig medicin, der er dedikeret til at være en betroet rådgiver, der forandrer patienters liv verden over med banebrydende molekylær diagnostik. Myriad opdager og markedsfører molekylærdiagnostiske test, der: bestemmer risikoen for at udvikle sygdom, diagnosticerer sygdom præcist, vurderer risikoen for sygdomsudvikling og vejleder behandlingsbeslutninger på tværs af seks store medicinske specialer, hvor molekylærdiagnostik kan forbedre patientbehandlingen betydeligt og sænke sundhedsudgifterne. Myriad fokuserer på tre strategiske nødvendigheder: omstilling og udvidelse af sine markeder for testning af arvelig kræft, diversificering af produktporteføljen gennem introduktion af nye produkter og forøgelse af indtægtsbidraget fra de internationale markeder. For yderligere oplysninger om, hvordan Myriad gør en forskel, kan du besøge virksomhedens websted: www.myriad.com.

Myriad, Myriad-logoet, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra og Prolaris er varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Myriad Genetics, Inc. eller dets helejede datterselskaber i USA og i andre lande. MYGN-F, MYGN-G

Safe Harbor Statement
Denne pressemeddelelse indeholder “fremadrettede udsagn” i henhold til Private Securities Litigation Reform Act fra 1995, herunder udsagn om, at GeneSight®-testen bliver selskabets næststørste produkt, og at den har en fremragende vækstkurve, et betydeligt nuværende markedspotentiale og mulighed for udvidede indikationer; den strategiske relevans af overtagelsen af Assurex Health som en løftestang for selskabets eksisterende forretningsenhed for forebyggende pleje; markedspotentialet for selskabets forretningsenhed for forebyggende pleje på over 3 mia. dollars; GeneSight-produktet som grundlag for en neurovidenskabelig forretningsenhed; GeneSight-produktet med et markedspotentiale på over 2 mia. dollars og som en kanal for fremtidige produkter i pipeline; og selskabets strategiske retningslinjer under overskriften “Om Myriad Genetics”.” Disse “fremadrettede udsagn” er baseret på ledelsens nuværende forventninger til fremtidige begivenheder og er underlagt en række risici og usikkerheder, som kan medføre, at de faktiske resultater afviger væsentligt og negativt fra dem, der er beskrevet eller antydet i de fremadrettede udsagn. Disse risici omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: risikoen for, at salget og fortjenstmargenerne for vores eksisterende molekylærdiagnostiske test og farmaceutiske og kliniske tjenester kan falde eller ikke vil fortsætte med at stige i historisk takt; risici i forbindelse med vores evne til at overgå fra vores eksisterende produktportefølje til vores nye test; risici i forbindelse med ændringer i de offentlige eller private forsikringsselskabers godtgørelsesniveauer for vores test eller vores evne til at opnå godtgørelse for vores nye test på et niveau, der er sammenligneligt med vores eksisterende test; risici i forbindelse med øget konkurrence og udvikling af nye konkurrerende test og tjenester; risikoen for, at vi ikke er i stand til at udvikle eller opnå kommerciel succes med yderligere molekylærdiagnostiske test og farmaceutiske og kliniske tjenester i tide eller overhovedet; risikoen for, at det ikke lykkes os at udvikle nye markeder for vores molekylærdiagnostiske test og farmaceutiske og kliniske tjenester, herunder vores evne til at skabe indtægter uden for USA; risikoen for, at licenser til den teknologi, der ligger til grund for vores molekylærdiagnostiske test og farmaceutiske og kliniske tjenester og eventuelle fremtidige test, opsiges eller ikke kan opretholdes på tilfredsstillende vilkår; risici i forbindelse med forsinkelser eller andre problemer med driften af vores laboratorietestfaciliteter; risici i forbindelse med offentlighedens bekymring over vores gentestning generelt eller vores test i særdeleshed; risici i forbindelse med lovkrav eller håndhævelse i USA og andre lande og ændringer i strukturen af sundhedssystemet eller betalingssystemerne for sundhedsydelser; risici i forbindelse med vores evne til at opnå nye virksomhedssamarbejder eller licenser og erhverve nye teknologier eller virksomheder på tilfredsstillende vilkår, hvis overhovedet; risici i forbindelse med vores evne til at integrere og drage fordel af teknologier eller virksomheder, som vi licenserer eller erhverver, herunder, men ikke begrænset til, vores erhvervelse af en sundhedsklinik i Tyskland; risici i forbindelse med vores prognoser om de potentielle markedsmuligheder for vores produkter; risikoen for, at vi eller vores licensgivere ikke er i stand til at beskytte eller at tredjeparter krænker de proprietære teknologier, der ligger til grund for vores test; risikoen for krav om patentkrænkelse eller anfægtelse af gyldigheden af vores patenter; risici i forbindelse med ændringer i lovgivningen om intellektuel ejendomsret, der dækker vores molekylærdiagnostiske test og farmaceutiske og kliniske tjenester og patenter eller håndhævelse i USA og andre lande, såsom Højesterets afgørelse i den retssag, der er anlagt mod os af Association for Molecular Pathology et al; risici i forbindelse med nye, skiftende og konkurrerende teknologier og regler i USA og internationalt; og andre faktorer, der er omtalt under overskriften “Risikofaktorer” i punkt 1A i vores årsrapport på formular 10-K for det regnskabsår, der sluttede den 30. juni 2016, som er blevet indgivet til Securities and Exchange Commission, samt eventuelle opdateringer af disse risikofaktorer, der indgives fra tid til anden i vores kvartalsrapporter på formular 10-Q eller løbende rapporter på formular 8-K. 

Media Contact:Ron Rogers(908) [email protected] Contact:Scott Gleason(801) [email protected]