• Større tekststørrelseStørre tekststørrelseRegulær tekststørrelse

Hvad er prænatale tests?

Prænatale tests er screenings- eller diagnostiske tests, der kan hjælpe med at identificere sundhedsproblemer, der kan påvirke gravide kvinder eller deres ufødte børn. Nogle af disse tilstande kan behandles, så det er vigtigt at finde dem så hurtigt som muligt.

Hvorfor foretages prænatale tests?

Prænatale tests foretages i første, andet og tredje trimester. Hos en mor kan de bestemme vigtige ting om hendes helbred, som kan påvirke barnets helbred, f.eks.:

  • hendes blodtype
  • hendes graviditetsdiabetes, anæmi eller andre helbredstilstande
  • hendes immunitet over for nogle sygdomme
  • hendes immunitet over for nogle sygdomme
  • hendes seksuelt overførte sygdomme (STD) eller livmoderhalskræft

Hos et barn under udvikling kan prænatale tests:

  • identificere behandlelige sundhedsproblemer, der kan påvirke barnet
  • vise barnets karakteristika, herunder størrelse, køn, alder og position i livmoderen
  • hjælpe med at afgøre, om barnet kan have en fødselsdefekt, et genetisk problem eller en anden tilstand

Nogle prænatale tests er screeningstests, der kun kan afsløre muligheden for et problem. Andre prænatale test er diagnostiske test, der præcist kan finde ud af, om et foster har et bestemt problem. En screeningstest følges nogle gange op af en diagnostisk test.

Og selv om din sundhedsplejerske (som kan være din OB-GYN, familielæge eller en certificeret sygeplejerske-jordemoder) kan anbefale disse tests, er det op til dig at beslutte, om du vil have dem.

Hvem bør have prænatale tests?

Nogle prænatale tests betragtes som rutineprøver – det vil sige, at næsten alle gravide kvinder, der modtager prænatal pleje, får dem. De omfatter ting som f.eks. kontrol af urin (tis) for protein, sukker eller tegn på infektion.

Andre ikke-rutineprøver anbefales kun til nogle kvinder, især dem med højrisikograviditet. Disse kan omfatte kvinder, der:

  • er 35 år eller ældre
  • er teenagere
  • har fået et for tidligt født barn
  • har fået et barn med en fødselsfejl (især hjerteproblemer eller genetiske problemer)
  • bær mere end ét barn
  • har forhøjet blodtryk, diabetes, lupus, hjertesygdomme, nyreproblemer, kræft, en kønssygdom, astma eller en krampeforstyrrelse
  • har en etnisk baggrund, hvor genetiske sygdomme er almindelige (eller en partner, der har det)

Hvad skal jeg ellers vide?

Husk, at prøverne bliver tilbudt dig – det er dit valg, om du vil have dem.

For at beslutte, hvilke tests der er de rigtige for dig, skal du tale med din læge om, hvorfor en test anbefales, om dens risici og fordele, og hvad resultaterne kan – og ikke kan – fortælle dig.

Spørgsmål, du skal stille:

  • Hvor præcis er denne test?
  • Hvad måler den?
  • Hvad håber du at få at vide af testresultaterne?
  • Er proceduren smertefuld?
  • Kan det være farligt for mig eller barnet?
  • Opvejer de potentielle fordele risiciene?
  • Hvornår får jeg resultaterne?
  • Hvad er mine muligheder, hvis resultaterne viser et problem?
  • Hvad kan der ske, hvis jeg ikke får denne test?
  • Hvor meget vil testen koste?
  • Er testen dækket af forsikringen?
  • Hvordan skal jeg forberede mig på testen?