Belladonna

Identifikation

Navn Belladonna Accessionsnummer DB13913 Beskrivelse

Belladonna, også kendt som atropa belladonna eller dødbringende natskygge, er en flerårig urteagtig plante i natskyggefamilien Solanaceae. Dens rødder, blade og frugter indeholder hyoscyamin, scopolamin og for det meste atropin. Disse alkaloider er naturligt forekommende muscariniske antagonister. Atropin er en ikke-selektiv muscarin-antagonist, der hovedsagelig anvendes som et supplement til bedøvelse. Navnet “belladonna” stammer fra det italienske ord “smuk kvinde” og fra kvinders historiske brug af øjendråber med urter til at udvide øjenpupillerne af æstetiske årsager. Belladonna er en giftig plante, og belladonnaforgiftning som følge af utilsigtet indtagelse kan resultere i et alvorligt antikolinergisk syndrom, som er forbundet med både centrale og perifere manifestationer 1.

Type Bioteknologiske grupper Godkendt, eksperimentel Synonymer

• Atropa belladona
• Atropa belladonna
• Dødelig natskygge

Farmakologi

Indikation

Ingen terapeutiske indikationer.

Tilknyttede tilstande

• Syreopkastning
• Bloating
• Hjertebrand
• Menopausale symptomer
• Forgiftning af tarmen
• Forgiftning af maven
• Forgiftning af maven
• Belskelse
• Gastrointestinale spasmer

Kontraindikationer & Blackbox-advarsler

Farmakodynamik

De aktive komponenter i belladonna formidler antikolinergisk virkning. De vigtigste virkninger omfatter hæmning af sekretioner såsom mundtørhed, takykardi, pupiludvidelse og lammelse af akkommodation, afslapning af glatte muskler i tarmen, bronkierne, galdevejene og blæren (urinretention) og hæmning af mavesyresekretion 3. Atropin er et stimulerende middel for centralnervesystemet 3.

Virkningsmekanisme

De aktive bestanddele af belladonna virker som kompetitive antagonister på muscarinreceptorer og blokerer bindingen af acetylcholin til centralnervesystemet og de parasympatiske postganglionære muscarinreceptorer 1.

Absorption

For farmakokinetiske oplysninger om de aktive bestanddele henvises til Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.

Fordelingsvolumen

For farmakokinetiske oplysninger om de aktive bestanddele henvises til Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.

Proteinbinding

For farmakokinetiske oplysninger om de aktive bestanddele henvises til Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.

Metabolisme

For farmakokinetiske oplysninger om de aktive bestanddele henvises til Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.

Eliminationsvej

For farmakokinetiske oplysninger om de aktive bestanddele henvises til Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.

Halveringstid

For farmakokinetiske oplysninger om de aktive bestanddele henvises til Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.

Clearance

For farmakokinetiske oplysninger om de aktive ingredienser henvises til Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.

Bivirkninger

Toksicitet

Oral LD50 for atropin er 75 mg/kg hos mus. Kliniske manifestationer af anticholinergisk syndrom omfatter både centrale og perifere virkninger. Centrale symptomer, som er dosisafhængige og antikolinerge agentspecifikke, omfatter ataksi, desorientering, korttidshukommelsestab, forvirring, hallucinationer, psykose, agiteret delirium, kramper, koma, respirationssvigt eller kardiovaskulært kollaps 1. Perifere virkninger omfatter mydriasis med cycloplegi, tørre slimhinder, hyperrefleksi, rødme af huden, nedsat tarmlyd eller ileus, urinretention, takykardi og hypertension eller hypotension 1. Behandlingen af antikolinerg forgiftning bør være symptomatisk, herunder gastrointestinal dekontaminering med aktivt kul 1. Modgiften til belladonnaforgiftning er Physostigmin, som er den samme som for atropin 1. Physosigmin krydser blod-hjernebarrieren og hæmmer reversibelt anticholinesterase. Benzodiazepiner anvendes ofte til sedation for at kontrollere antikolinergiske virkninger, herunder delirium og agitation 2.

Påvirkede organismer Ikke tilgængelig Stier Ikke tilgængelig Farmakogenomiske virkninger/ADR’er Ikke tilgængelig

Interaktioner

Lægemiddelinteraktioner

Ikke tilgængelig Fødevareinteraktioner Ikke tilgængelig

Produkter

Brand Name Prescription Products

Name	Dosage	Strength	Route	Mærkningsmand	Marketing Start	Marketing Slut	Region	Billede
Belladone Tct	Tinktur		Oral	Laboratoire Atlas Inc	1951-12-31	2006-06-14	Canada

Håndkøbslægemidler

Navn	Dosering	Styrke	Rute	Mærkningssted	Markedsføringsstart	Markedsføringsafslutning	Region	Billede
HE WEI PILL	Pille				ห้างหุ้นส่วนจำกัด ห้างขายยาลี้บ้วนซัว (ตราตกเบ็ด)	2010-07-09	Ikke relevant	Thailand

Blandingsprodukter

Navn	Ingredienser	Dosering	Rute	Mærketager	Markedsføring Start	Markedsføring Slut	Region	Billede
Bellergal Spacetabs	Belladonna (0.2 mg) + Ergotamintartrat (0,6 mg) + Phenobarbital (40.0 mg)	Tablet, forlænget frigivelse	Oral	Paladin Labs Inc	1959-01-01	2018-06-05	Canada
Bellergal Tab	Belladonna (.1 mg) + Ergotamin (.3 mg) + Phenobarbital (20 mg)	Tablet	Oral	Sandoz	1951-12-31	1997-08-12	Canada
BIOGASTRIN TOZ, 60 G	Belladonna (20 mg) + Anisolie (5 mg) + Calciumcarbonat (500 mg) + Kaolin (300 mg) + Natriumbicarbonat (250 mg)		Oral	BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.	2020-08-14	Ikke relevant	Tyrkiet
Cafergot Pb Sup	Belladonna (0.25 mg) + Koffein (100 mg) + Ergotamin (2 mg) + Pentobarbital (60 mg)	Suppositorium	Rektal	Novartis	1958-12-31	2003-01-15	Canada
Cafergot Pb Tab	Belladonna (0.125 mg) + Koffein (100 mg) + Ergotamin (1 mg) + Pentobarbitalnatrium (30 mg)	Tablet	Oral	Novartis	1951-12-31	1999-08-04	Canada
Hemorro-dol Sup	Belladonna (11.25 mg) + Balsam af Peru (22,6 mg) + Benzocain (50 mg) + Bismutsubcarbonat (86,4 mg) + Bismutsubnitrat (37,8 mg) + Borsyre (226,7 mg) + Efedrinsulfat (2.5 mg) + Zinkoxid (226,7 mg)	Suppositorium	Rectal	Produits Francais Labs Inc.	1981-12-31	1997-05-30	Canada
Opium og Belladonna Sup	Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg)	Suppositorium	Rektal	Smithkline Beecham Pharma Division Of Smithkline Beecham Inc	1993-12-31	1998-07-28	Canada
PMS-opium og Belladona Sup	Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg)	Suppositorium	Rectal	Pharmascience Inc	1991-12-31	2016-10-28	Canada
Robol Tab	Belladonna (5.4 mg) + Alloin (16,2 mg) + Ipecac (4,32 mg) + Phenolphthalein (64.8 mg)	Tablet	Oral	Labs Anglo French	1979-12-31	1997-08-05	Canada
Sandoz Opium & Belladonna	Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg)	Suppositorium	Rektalt	Sandoz Canada Incorporated	1991-12-31	Ikke relevant	Canada

Ikke-godkendte/andre produkter

Navn	Ingredienser	Dosering	Rute	Mærkningsfirma	Markedsføringsstart	Markedsføringsafslutning	Region	Billede
Belladonna og opium	Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (60 mg/1)	Suppositorium	Rektal	Paddock Laboratories, LLC	1997-04-22	Ikke relevant	US
	Belladonna og Opium	Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (60 mg/1)	Suppositorium	Rektal	Legacy Pharma Inc.	2020-04-29	Ikke relevant	US
	Belladonna og Opium	Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (30 mg/1)	Suppositorium	Rektal	Paddock Laboratories, LLC	1994-05-01	Ikke relevant	US
	Belladonna og Opium	Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (30 mg/1)	Suppositorium	Rektal	Legacy Pharma Inc.	2020-04-29	Ikke relevant	US

Kategorier

Lægemiddelkategorier Klassifikation Ikke klassificeret

Kemiske identifikatorer

UNII 6GZW20TIOI CAS-nummer Ikke tilgængeligt Generelle referencer

1. Berdai MA, Labib S, Chetouani K, Harandou M: Forgiftning med Atropa belladonna: en rapport om et tilfælde. Pan Afr Med J. 2012;11:72. Epub 2012 Apr 17.
2. Demirhan A, Tekelioglu UY, Yildiz I, Korkmaz T, Bilgi M, Akkaya A, Kocoglu H: Anticholinergic Toxic Syndrome Caused by Atropa Belladonna Fruit (Deadly Nightshade): A Case Report. Turk J Anaesthesiol Reanim. 2013 Dec;41(6):226-8. doi: 10.5152/TJAR.2013.43. Epub 2013 May 23.
3. 13. (2012). I Rang and Dale’s Pharmacology (7th ed., pp. 159-161). Edinburgh: Elsevier/Churchill Livingstone.

Eksterne links RxNav 89781 Wikipedia Belladonna AHFS-koder

• 12:08.08 – Antimuskarinika Antispasmodika

Kliniske forsøg

Kliniske forsøg

Pharmakoøkonomi

Producenter

Emballeringsvirksomheder

Doseringsformer

Priser Ikke tilgængelige Patenter Ikke tilgængelige

Egenskaber

Tilstand Fast stof Eksperimentelle egenskaber Ikke tilgængelig

×

Forbedre patientresultater

Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer op med branchens mest omfattende lægemiddel-lægemiddelinteraktionstjekker.

Få mere at vide

Lægemiddel oprettet den 22. september 2017 20:50 / Opdateret den 23. marts 2021 14:28