Inholdsfortegnelse

Definition

nonun
plural: adenosindiphosphater
(biokemi) Et nukleotid bestående af adenin, ribose og to fosfat-enheder; har en kemisk formel: C10H15N5O10P2; produktet af ATP-defosforylering via ATPaser for at frigøre energi; og kan omdannes til ATP ved fosforylering (tilsætning af fosfat og energi) via ATP-syntaser for at lagre energi

Detaljer

Oversigt

Et nukleotid er en organisk forbindelse, der består af tre underenheder: en nukleobase, et sukker med fem kulstofatomer og en fosfatgruppe. Sukkerkomponenten kan enten være ribose eller deoxyribose. Et nukleotid er således et nukleosid med en fosfatgruppe. Afhængigt af antallet af fosfatgrupper, der er knyttet til sukkerdelen, kan et nukleotid kaldes nukleosidmonofosfat (hvis det kun har én fosfatgruppe), nukleosiddifosfat (med to fosfatgrupper) eller nukleosidtrifosfat (hvis det har tre fosfatgrupper).
Afhængigt af den pentose sukkerdel kan et nukleosid være et ribonukleosid eller et deoxyribonukleosid. Et ribonucleosid er et nukleosid med en ribosesukkerkomponent. På grundlag af nukleobasekomponenten kan ribonucleosidet være adenosin, guanosin, cytidin, uridin eller 5-methyluridin. Et deoxyribonukleosid er et nukleosid med et deoxyribose-sukker. På samme måde kan et deoxyribonukleosid, afhængigt af nukleobasekomponenten, være deoxyadenosin, deoxyguanosin, deoxycytidin, thymidin eller deoxyuridin. Afhængigt af nukleobasekomponenten kan nukleosiderne også grupperes i enten “dobbeltringet” purin eller “enkeltringet” pyrimidin.

Struktur

Adenosindiphosphat (ADP) er et nukleosidphosphat bestående af et ribonukleosid og to fosfatgrupper. Det betyder, at det har en ribose som sukker og to tilknyttede fosfatgrupper. Nukleosidet indeholder en purinbase, dvs. en adeninbase, der er knyttet til ribosesukkeret. Den har to fosfatgrupper knyttet til nukleosidet. Nukleosidet er en pentose-sukkerrygrad med en purinbase adenin knyttet til den (ved 1′ kulstof). Phosphatgrupperne er bundet i serie til pentosesukkrets 5′-kulstof.

Almindelige biologiske reaktioner

Almindelige biologiske reaktioner

ADP kan afledes af adenosintrifosfat (ATP). Det kan interkonverteres til ATP. Navnlig affosforyleres ATP af ATPaser for at fremstille ADP. ADP kan igen fosforyleres og blive til ATP. I planter muliggør denne omdannelse af ADP til ATP via fotosyntetiske veje, da lysenergi lagres som kemisk energi i ATP. Hos dyr kan energien hentes fra nedbrydningen af fødevarerne. Glukose fra fødevarekilder bruges i det væsentlige til at samle energi via glykolyse, aerob respiration og fermentering. Energien lagres især i form af ATP. Nedbrydningen af én fosforbinding af ATP kan generere ca. 30,5 kilojoule pr. mol ATP.1
ADP kan nedbrydes for at producere adenosinmonofosfat (AMP, et adeninnukleotid med kun én fosfat). Kombinationen af to ADP-molekyler under ATP-syntesen ved hjælp af enzymet adenylatkinase fører til dannelsen af AMP: 2 ADP → ATP + AMP.

Biologiske funktioner

ADP er afgørende for fotosyntesen og glykolysen. Det er slutproduktet, når adenosintrifosfat ATP mister en af sine fosfatgrupper. Den energi, der frigives i processen, bruges til at sætte gang i mange vitale cellulære processer. ADP omdannes igen til ATP ved at tilføje en fosfatgruppe til ADP. Dette sker i processer som f.eks. fosforylering på substratniveau, oxidativ fosforylering og fotofosforylering.
ADP er også vigtigt under aktivering af blodpladerne. Det lagres inde i blodpladerne og frigives for at interagere med ADP-receptorer (f.eks. P2Y1-receptorer, P2Y12-receptorer osv.) på blodpladerne.

Supplerende

Forkortelse(r)

  • ADP

IUPAC

  • (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylmethylphosphonohydrogenphosphat

Kemisk formel

  • C10H15N5O10P2

Også kaldet

  • adenosinpyrofosfat
  • adenosin 5′-diphosphat
  • adenosin 5′-pyrofosfat
  • adenosinpyrofosfat